Kein Impfstoff wurde in einer langfristigen placebokontrollierten Studie getestet
Wie könnte jemand behaupten, Impfstoffe seien „sicher und wirksam“, wenn sie nie richtig getestet wurden?
Wir fordere sie heraus, der Wissenschaft zu folgen und tatsächlich die Beilagen zu LESEN!
Das medizinische System verletzt systematisch das Recht auf informierte Einwilligung, informiert und erklärt niemals die Risiken in jedem Abschnitt des Paketbeilegers:
- Abschnitt 1: Indikationen und Anwendung – Die von der FDA zugelassenen Anwendungen für das Medikament.
- Abschnitt 2: Dosierung und Verabreichung – Empfohlene Dosierung, Anweisungen zur Verabreichung und alle notwendigen Änderungen.
- Abschnitt 3: Dosierungsformen und -stärken – Eine Beschreibung des äußeren Erscheinungsbildes, der Form und der Stärke des verfügbaren Medikaments.
- Abschnitt 4: Gegenanzeigen – Situationen und Zustände, in denen das Medikament aufgrund eines hohen Schadensrisikos nicht verwendet werden sollte.
- Abschnitt 5: Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen – Informationen zu schwerwiegenden oder klinisch signifikanten möglichen unerwünschten Reaktionen und Sicherheitsrisiken.
- Abschnitt 6: Unerwünschte Reaktionen – Eine Liste aller Nebenwirkungen, die während klinischer Studien und nach der Markteinführung beobachtet wurden.
- Abschnitt 7: Arzneimittelwechselwirkungen – Klinisch wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Lebensmitteln oder Produkten.
- Abschnitt 8: Anwendung in bestimmten Populationen – Informationen zur Anwendung bei Schwangerschaft, Laktation, pädiatrischen/geriatrischen Patienten oder solchen mit Organbeeinträchtigung.
- Abschnitt 9: Drogenmissbrauch und Abhängigkeit – Informationen über das Potenzial für Missbrauch, Missbrauch und körperliche oder psychische Abhängigkeit der Droge.
- Abschnitt 10: Überdosis – Erwartete Anzeichen und Symptome einer Überdosis und empfohlene Behandlung.
- Abschnitt 11: Beschreibung – Der chemische Name, die Strukturformel und eine Liste der Wirkstoffe und der inaktiven Inhaltsstoffe.
- Abschnitt 12: Klinische Pharmakologie – Details zur Wirkungsweise des Medikaments (Wirkmechanismus), Pharmakodynamik und Pharmakokinetik.
- Abschnitt 13: Nichtklinische Toxikologie – Informationen aus Tierversuchen, wie zum Beispiel das Potenzial für Krebs oder Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit.
- Abschnitt 14: Klinische Studien – Eine Zusammenfassung der Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments festgestellt haben.
- Abschnitt 15: Literaturverzeichnis – Eine Liste wissenschaftlicher Referenzen, falls zutreffend.
- Abschnitt 16: Wie Lieferung/Lagerung und Handhabung – Die verfügbaren Paketformulare, Identifikationsmerkmale (Farbe, Form) und Lageranweisungen.
- Abschnitt 17: Patientenberatungsinformationen – Schlüsselinformationen, die Gesundheitsdienstleister mit Patienten besprechen sollten, sowie ein Verweis auf alle von der FDA zugelassenen Patientenkennzeichnungen (z. B. ein Medikamentenleitfaden).
Diese Abschnitte sind nicht dazu da, einen unlesbaren Insert zu füllen, sondern weil jeder sehr wichtig ist, um die Risiken abzuschätzen und sie mit den potenziellen Vorteilen zu vergleichen.
Wenn der Arzt die vollständigen Verschreibungsinformationen (FPI) nie gelesen hat, ist er rational nicht in der Lage, sie zu verschreiben.
https://www.fda.gov/about-fda/oncology-center-excellence/how-do-i-use-prescription-drug-labeling
Wichtiger Hinweis
Selbst durch das Lesen der Beilagenbeilagen ist es unmöglich, eine objektive Kosten-Nutzen-Analyse allein auf Basis der Beilagen zu erzielen, da die Informationen vom Hersteller generiert werden, der die klinischen Studien durchführt, und schwerwiegende Interessenkonflikte aufweisen.
1 Bild spart 1000 Wörter
Es dauert 1 Sekunde, die zwei kritischen roten Spalten zu betrachten:
********************
Zu den Corona-Impfstoffen, die an über fünf Milliarden Menschen in ein bis fünf Dosen verabreicht wurden und die zu geschätzten bis zu 20 Millionen Todesfällen sowie einer immensen Zahl an Geschädigten weltweit führten, scheint bereits alles gesagt worden zu sein. Eines jedoch hat bisher niemand vollbracht: den Beweis dafür zu erbringen, dass die beteiligten Pharmariesen sehr genau wussten, dass man die gesamte Menschheit als Versuchskaninchen für nicht regelkonform zugelassene, genetisch modifizierende sowie giftige, also hochgefährliche Produkte benutzte. Und das Leiden und Sterben vieler dabei bewusst in Kauf nahm.
Nun liefert der ehemalige Chef-Toxikologe des Pfizer-Konzerns Dr. med. vet. Helmut Sterz die längst überfällige Anklageschrift gegen diese hochprofitable Industrie. Enthüllt ihre unfassbare Gier und Unehrlichkeit. Dokumentiert ihre Täuschungen und Manipulationen. Belegt ihre Rechtsbrüche und Verfehlungen. Und stellt eines unmissverständlich klar: Ihre Spritzen hätten niemals verabreicht werden dürfen!